利培酮说明书（利培酮片该注意什么，说明书里面没写注意事项）

本文目录

• 利培酮片该注意什么，说明书里面没写注意事项
• 富马酸喹硫平缓释片说明书
• 利培酮能一天吃一次吗
• 治疗强迫症用什么药物
• 利培酮说明书
• 利培酮分散片用法 看看说明书吧
• 利培酮片说明书

利培酮片该注意什么，说明书里面没写注意事项

它说的是如果出现迟发性运动障碍须停换药物，也可以合并使用**苯海索片来对抗身体因服利培酮而出现的椎体外系反映!希望病人能坚持服药，病情稳定.....

富马酸喹硫平缓释片说明书

　　富马酸喹硫平缓释片用于治疗精神分裂症。下面是我整理的富马酸喹硫平缓释片说明书，欢迎阅读。

　　富马酸喹硫平缓释片商品介绍

　　通用名：富马酸喹硫平缓释片

　　生产厂家: 阿斯利康制药有限公司

　　批准文号：国药准字J20140013

　　药品规格：50mg*20片

　　药品价格：￥0元

　　富马酸喹硫平缓释片说明书

　　【商品名】富马酸喹硫平缓释片(思瑞康) 【通用名】富马酸喹硫平缓释片

　　【汉语拼音】FuMaSuanKuiLiuPingHuanShiPian

　　【英文名】QuetiapineFumarateExtended-ReleaseTablets

　　【主要成份】富马酸喹硫平。

　　【性状】圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂。

　　【适应症】用于治疗精神分裂症。

　　【用法用量】应每日两次给药，饭前饭后均可。

　　成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。

　　肾脏和肝脏损害：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此就慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人，思瑞康的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。

　　【药理毒理】

　　药效学特性作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。

　　药效学作用动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症;喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱;对神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。

　　临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果，包括一项喹硫平剂量为每日75～750毫克的试验显示，喹硫平所致EPS发生率与安慰剂组EPS发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。

　　毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服(500毫克/千克)或腹腔注射(100毫克/千克)后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。

　　【药代动力学】

　　1.喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。

　　2.进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。血浆蛋白结合率为83%。

　　3.临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。

　　4.喹硫平的药代动力学是线性的，无性别差别。

　　5.老年人喹硫平的平均清除率较18～65岁成年人低30～50%。

　　6.严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。

　　7.喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。大约73%的放射活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。

　　8.离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。

　　9.在一项多剂量临床试验中，评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均Cmax和AUC分别增加235%和522%，相应的平均口服清除率减少84%。喹硫平的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax未改变。

　　10.喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱***，但只在高于300～450毫克/日的人类有效剂量范围的10～50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。

　　【不良反应】本品最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。4.主要出现于治疗的前几周。5.在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶(ALT，AST)或γ-GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。6.与其它具有a1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压(伴有头晕)，心动过速，在某些患者会有晕厥;这些事件更易发生于开始的剂量增加期。本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2～4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TB**平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。与其它抗精神病药物一样，本品可能会导致QTc间期延长，但在临床试验中这种变化不会持续增加(见【注意事项】)。已有报告急性撤药反应(见【注意事项】)。

　　【注意事项】本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。癫痫在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物(包括本品，参见)治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。急性撤药反应在突然停用高剂量的抗精神病药物后，非常罕见有急性撤药反应(包括恶心，呕吐及失眠)的报告;可能还会出现精神病症状复发，同时还有报告出现非自主运动障碍(如**不能，张力障碍和运动障碍)。因此，建议逐步撤药。对驾驶和操作机器的影响由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。相互作用参见【药物相互作用】。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。当与强效的CYP3A4***(如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素)合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平(见【药代动力学】)。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。

　　【禁忌】禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。

　　【儿童用药】本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

　　【老年患者用药】

　　1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。

　　2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。

　　3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。

　　4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理---生殖毒性研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。

　　【药物相互作用】

　　1.由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎。

　　2.本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学。

　　3.当本品(富马酸喹硫平)与丙戊酸半钠联合用药，丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。(丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物，含1:1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸)。

　　4.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

　　5.喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。但是，在一项多剂量临床试验中，评价了患者在卡马西平(一种已知的肝酶诱导剂)治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平(按AUC计)，比单独服用时降低了13%;而在部分患者可观察到更显著的效果。作为这种相互作用的结果，可出现较低的血浆浓度，因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。应注意的是，本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750mg/天，故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。

　　6.本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加本品的剂量。如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则本品的剂量需要减少。

　　7.在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶***)合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪(一种已知的CYP2D6***)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6***)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强***(如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素)合用需谨慎(见【注意事项】及【药代动力学】)。

　　【贮藏】应贮存于30℃以下。

　　【有效期】36个月

　　【生产企业】美国AstraZenecaPharmaceuticalsLP

　　【分包装公司】阿斯利康制药有限公司

　　思瑞康的功效与作用思瑞康用于治疗精神分裂症。

　　富马酸喹硫平缓释片使用常见问题

　　富马酸喹硫平缓释片对精神分裂症有用吗?富马酸喹硫平缓释片是一种圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂，它是一种非经典抗精神病类的药物。那么，富马酸喹硫平缓释片对精神分裂症有用吗?

　　精神分裂症是一组病因未明的重性精神病，多在青壮年缓慢或亚急性起病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延，呈反复发作、加重或恶化，部分患者终出现衰退和精神残疾，但有的患者经过治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。

　　那么，富马酸喹硫平缓释片对精神分裂症有用吗?机制富马酸喹硫平缓释片是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，富马酸喹硫平缓释片对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1 和多巴胺D2 受体的亲和力。富马酸喹硫平缓释片对组胺H1受体和肾上腺素能a1 受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2 受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。富马酸喹硫平缓释片对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示，富马酸喹硫平缓释片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

利培酮能一天吃一次吗

我以前就是在病情比较稳定的 时候 改为晚上吃 这样有助于睡眠 对自己的精力也不是很影响 还有这样吃 我没有发病 现在还是这样的

治疗强迫症用什么药物

强迫症是严重危害患者健康的一种心理疾病，其发病原因至今不明，研究发现强迫症的发病与脑内神经递质紊乱密切相关，如5-HT不足及谷氨酸升高等均可引发强迫症发作。因此，一旦确诊强迫症首先就要使用药物治疗，以改善强迫症状。就目前的现状来看，抗强迫症的药物对强迫症有着良好的疗效。 使用抗强迫症的药物治疗需遵循以下原则： 1.长时间原则：抗强迫症的药物治疗至少要持续3个月，有些病人需要更长的时间，才能视为一个疗程结束，才能评估疗效，不能吃上个2-3个月就评估疗效，决定换药，这是因为强迫症的治疗起效比较慢，和抑郁症不同，抑郁症服药2个月就可以评估疗效，调整治疗方案了，强迫症至少要4-6个月才行。 2.足量的原则：抗强迫症的药物治疗剂量一般比较大，有时是说明书上所说的最高剂量，这是因为低剂量下疗效很不好，要应用较大剂量，当然每一位患者情况不同，具体用药剂量要具体分析具体定，但是一般来说，抗强迫治疗时药物剂量是偏大的。 3.带着症状，顺其自然：要使得强迫症状完全消失比较困难，患者和家属要接受强迫症状，带着症状去生活学习，顺其自然是治疗强迫症的心理治疗，也是森田治疗的核心，具体内容大家可以买森田治疗的书籍精读并坚持做。 治疗强迫症的一线药物： 目前我国治疗强迫症的首选药物有：SSRI类的药物(5-HT再摄取***)：兰释、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林。这类药物的药理特点是增加脑内中枢神经系统的5-HT的浓度，从而抗强迫，抗抑郁，抗焦虑。 (1) 兰释：是治疗强迫症的首选药物，常用药量为150-300mg每日，可以晚上一次服用。虽然SSRI类药物有五种，但是这几个药物在疗效上是各不相同的，兰释我本人用于强迫症的治疗，应用的比较多，个人体会抗强迫效果还是不错，对难治性强迫症也有比较好的效果，跟这个药对σ受体作用较强有关系。 (2)帕罗西汀：商品名为赛乐特、乐友。这个药物用于抗强迫的话，常用剂量是30-60mg每日，可以一次口服，这个药物抗焦虑的效果很好，抗强迫我用的比较多，效果也是不错的。 (3)氟西汀：商品名为百忧解、优克等。用于抗强迫的话，常用剂量是40-60mg每天，可以一次口服，该药是治疗贪食症，厌食症的首选药，用于抗强迫效果也是不错的。 (4)舍曲林：该药副作用相对较小，是儿童抑郁症的首选药物，用于老年、少年强迫症是首选的药物，常用剂量是150-300mg每日，可以一次口服。至于SSRI类的西酞普兰和艾司西酞普兰，我用于抗强迫治疗比较少，经验不足就不介绍了。 治疗强迫症的二线药物： (1) 氯丙咪嗪：又名氯米帕明，是三环类抗抑郁药，是个老药，老药不代表疗效不好，相反，该药抗强迫效果是很好的，常用剂量为150-300mg，问题是该药副作用较大，尤其是大剂量下，副作用就更明显了。在目前重视药物安全性的前提下，该药使用就越来越少了。 (2)其他：如文拉法新、米氮平、西酞普兰等药物。 治疗强迫症的三线药物： 治疗强迫症的三线药物为增效剂，对于难治性的强迫症，合用这类药物有时会有一些较好的效果。一般都是抗精神病药物，注意：加用增效剂要在大夫的指导、同意下进行，毕竟这一类的药物副作用相对较大。 (1)阿立哌唑：常用剂量为每日5-15mg，分1次或者2次口服，从临床上看有些患者加用阿立哌唑后效果很好，当然不是适合所有的强迫症患者，作为一种方法可以试一试。 (2)奥氮平：常用剂量每日5-10mg，1次口服，从文献和临床实践上看，加用奥氮平，对部分强迫患者还是有效果的。 (3)利培酮：常用剂量每日1-2mg，1次口服,部分患者有效果。 (4) 喹硫平：常用剂量每日200-400mg，1次口服,部分患者有效果。 综上所述，以上是关于治疗强迫症的常用药物的介绍，希望对您的健康有所帮助。

利培酮说明书

【别名】利培酮 ,维思通 【适应症】 急、慢性精神分裂症，各精神病状态的阳性和阴性症状，也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状 【用量用法】 初始剂量1-2mg/日，在3-7日内增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最适剂量为4-6mg/日，可维持治疗或进步调整。首次发作、老年人及肝肾病患者剂量减半。 【禁忌】 15岁以下儿童、孕妇及哺乳妇女。 【不良反应】 失眠，激越，疲劳，便秘。偶见 *** 性低血压。 【注意事项】 心血管疾病患者慎用。 【药物相互作用】 可拮抗左旋巴和多巴胺激动剂的作用，酰胺咪嗪和肝酶诱导剂可降低本药活性成份的血浆浓度。吩噻嗪、三环抗抑郁药及β－阻断剂可增加本药血药浓度。 【规格】 片剂 1 mgx 20片。2mgx 20片。

利培酮分散片用法 看看说明书吧

1、“本品为分散片,使用时可直接吞服。或将其加入适量水中,搅拌均匀后服用。 由使用其它抗精神病药物改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是精神病药的长效注射剂,则在原定下一次注射时开始使用本品替换药物治疗。对已用的抗帕金森氏症的药物是否需要继续则应定期地进行再评定。 成人:每日1次或每日2次。 推荐起始剂量为一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg 2、建议起剂量为每次 0.5mg、 每日 2 次、，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为每次 0.5mg、每日 2 次，直至一 次 1－2mg、每日 2 次。

利培酮片说明书

　　利培酮片(维思通)用于治疗急性和慢性精神分裂症以及 其它 各种精神病性状态的明显的阳性症状。下面是我整理的利培酮片 说明书 ，欢迎阅读。 　　利培酮片商品介绍 　　通用名：利培酮片 　　生产厂家: 西安杨森制药有限公司 　　批准文号：国药准字H20010310 　　药品规格：1mg*20s 　　药品价格：￥110元 　　利培酮片说明书 　　【通用名称】利培酮片 　　【商品名称】利培酮片(维思通) 　　【英文名称】RisperidoneTablets 　　【拼音全码】LiPeiTongPian(WeiSiTong) 　　【主要成份】利培酮。 　　【性状】2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。 　　【适应症/功能主治】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 　　【规格型号】2mg*20s 　　【用法用量】成人：每日一次或每日二次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2—4mg，第2周内可逐渐加量到每日4—6mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，适剂量为每日2—6mg。每日剂量一般不超过10mg。 　　【不良反应】1.与服用利培酮片(维思通)有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、**异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、**不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合症的药物可消除。4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。 　　【禁忌】已知对利培酮片(维思通)过敏的患者禁用。 　　【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。2.由于利培酮片(维思通)具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括利培酮片(维思通)在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用利培酮片(维思通)，因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用利培酮片(维思通)。7.服用利培酮片(维思通)的患者应避免进食过多，以免发胖。8.鉴于利培酮片(维思通)对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.利培酮片(维思通)对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。 　　【 儿童 用药】尚不明确。 　　【老年患者用药】尚不明确。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 　　【药物相互作用】1.利培酮片(维思通)可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低利培酮片(维思通)活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用利培酮片(维思通)的剂量，必要时可减量。3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加利培酮片(维思通)的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。 　　【药物过量】尚不明确。 　　【药理毒理】利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。 　　【药代动力学】尚不明确。 　　【贮藏】15—30°C密封。 　　【包装】20s/盒。 　　【有效期】24月 　　【批准文号】国药准字H20010310 　　【生产企业】西安杨森制药有限公司 　　利培酮片(维思通)的功效与作用利培酮片(维思通)用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 　　利培酮片服用常见问题 　　利培酮片经口服后可完全吸收，利培酮片治疗疾病效果很好。利培酮片在市场上销售量很不错，利培酮片可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。那么，利培酮片吃多久有效呢? 　　利培酮片在治疗精神类疾病中，对没有服用过抗精神类西药的患者或服用抗精神类西药时间短、量小的患者见效较快，最快的7天(一个疗程)就可以痊愈。对服用过抗精神类西药的患者见效相应要慢一些。 　　利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮片是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。 　　利培酮片适用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语);也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。