奥美拉唑肠溶片说明书(奥美拉唑肠溶片简介)

:暂无数据 2026-02-05 10:21:27 67
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本文目录

奥美拉唑肠溶片简介

目录

  • 1 拼音
  • 2 英文参考
  • 3 奥美拉唑肠溶片药典标准
    • 3.1 品名
      • 3.1.1 中文名
      • 3.1.2 汉语拼音
      • 3.1.3 英文名
    • 3.2 含量或效价规定
    • 3.3 性状
    • 3.4 鉴别
    • 3.5 检查
      • 3.5.1 有关物质
      • 3.5.2 含量均匀度
      • 3.5.3 释放度
      • 3.5.4 其他
    • 3.6 含量测定
      • 3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
      • 3.6.2 测定法
    • 3.7 类别
    • 3.8 规格
    • 3.9 贮藏
    • 3.10 注:磷酸盐缓冲液(pH 11.0)
    • 3.11 版本
  • 4 参考资料
  • 附:
    • * 奥美拉唑肠溶片药品说明书

1 拼音

ào měi lā zuò cháng róng piàn

2 英文参考

Omeprazole Entericcoated Tablets

3 奥美拉唑肠溶片药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

奥美拉唑肠溶片

3.1.2 汉语拼音

Aomeilazuo Changrongpian

3.1.3 英文名

Omeprazole Entericcoated Tablets

3.2 含量或效价规定

本品含奥美拉唑(C17H19N3O3S)应为标示量的90.0%~110.0%。

3.3 性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。

3.4 鉴别

(1)取本品的细粉适量(约相当于奥美拉唑10mg),加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,振摇使奥美拉唑溶解,滤过,取滤液3ml,加硅钨酸试液1ml,摇匀,滴加稀**数滴,即产生白色絮状沉淀。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)取本品的细粉适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含奥美拉唑15μg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在276nm与305nm的波长处有最大吸收,在256nm与281nm的波长处有最小吸收。

3.5 检查

3.5.1 有关物质

避光操作。取本品细粉适量(约相当于奥美拉唑10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理使奥美拉唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,必要时滤膜滤过,取上清液(或续滤液)作为供试品溶液(临用新制);精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照奥美拉唑有关物质项下的方法试验,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。

3.5.2 含量均匀度

取本品1片置50ml量瓶(10mg规格)或100ml量瓶(20mg规格)中,加磷酸盐缓冲液(pH 11.0)适量,超声使崩解,加乙醇10ml,超声处理15分钟,放冷,用磷酸盐缓冲液(pH 11.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml含20μg的溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录Ⅹ E)。

3.5.3 释放度

取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ D第二法),采用溶出度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ C第一法)装置,以氯化钠的**溶液(取氯化钠1g,加**3.5ml,加水至500m1)500ml为释放介质,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟时,立即将转篮升出液面,供试片均不得有变色、裂缝或崩解等现象。随即在操作容器中加预热至37℃的0.235mol/L磷酸氢二钠溶液400ml,转速不变,继续依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液5ml,精密加0.25mol/L氢氧化钠溶液1ml,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取奥美拉唑对照品约20mg,置100ml量瓶中,加乙醇10ml溶解后,用混合释放介质,稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶(20mg规格)或100ml量瓶(10mg规格)中,用混合释放介质稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,精密加0.25mol/L氢氧化钠溶液1ml,摇匀,作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的释放量。限度为标示量的75%,应符合规定。

3.5.4 其他

应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ A)。

3.6 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.6.1 色谱条件与系统适用性试验

用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至7.6)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为302nm。理论板数按奥美拉唑峰计算不低于2000。

3.6.2 测定法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奥美拉唑20mg)置100ml量瓶中,加乙醇20ml与磷酸盐缓冲液(pH 11.0)约60ml,超声处理使奥美拉唑溶解,用磷酸盐缓冲液(pH 11.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取奥美拉唑对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇20ml与磷酸盐缓冲液(pH 11.0)约60ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH 11.0)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

3.7 类别

质子泵抑制药。

3.8 规格

(1)10mg (2)20mg

3.9 贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

3.10 注:磷酸盐缓冲液(pH 11.0)

取0.25mol/L磷酸钠溶液110ml和0.5mol/L磷酸氢二钠溶液220ml,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。

3.11 版本

奥美拉唑肠溶胶囊说明书

  奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。下面是我整理的奥美拉唑肠溶胶囊 说明书 ,希望对大家有所帮助。

   奥美拉唑肠溶胶囊商品介绍

  通用名:奥美拉唑肠溶胶囊

  生产厂家: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

  批准文号:国药准字H20065206

  药品规格:20mg*12粒

  药品价格:¥13.8元

   奥美拉唑肠溶胶囊说明书

  【通用名称】奥美拉唑肠溶胶囊

  【商品名称】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)

  【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedCapsules

  【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(ShiYao)

  【主要成份】主要成份为奥美拉唑。化学名:S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,S-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑。

  分子式:C17H19N3O3S

  分子量:345.42

  【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)内容物为白色或类白色的胶囊剂。

  【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

  【规格型号】20mg*12s

  【用法用量】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4-8周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,就舂为两次服用。

  【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

  【禁忌】尚不明确。

  【注意事项】1、治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2、肝肾功能不全者慎用。3、奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。

  【 儿童 用药】遵医嘱。

  【老年患者用药】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)未进行该项实验且无可靠参考文献。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

  【药物相互作用】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如**、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当奥美拉唑肠溶胶囊(石药)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。

  【药物过量】尚不明确。

  【药理毒理】质子泵***。奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为脂溶性弱碱**物,易浓集于酸性环境中。因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。然后通过一硫键与胃细胞分泌膜中的H+、K+-ATP酶(又称质子泵)的残基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物。从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶胶囊(石药)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

  【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(石药)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约36%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为85-95%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

  【贮藏】密封。

  【包装】每盒12粒。

  【有效期】24月

  【批准文号】国药准字H20065206

  【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

  奥美拉唑肠溶胶囊(石药)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

   奥美拉唑肠溶胶囊服用常见问题

  奥美拉唑肠溶胶囊的适用范围广,但对奥美拉唑肠溶胶囊过敏者应该要慎用。奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂,应该要放置在低于25℃的地方贮藏。那么,奥美拉唑肠溶胶囊能长期服用吗?

  奥美拉唑肠溶胶囊不能长期服用,因为长期使用药物是会有一定的副作用的,而奥美拉唑肠溶胶囊的副作用有:腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。美拉唑肠溶胶囊的化学成分:奥美拉唑肠溶胶囊每粒含奥美拉唑20毫克,辅料为:淀粉、微晶纤维素、无水碳酸钠、羧甲基纤维素钠、蔗糖、羟丙甲基纤维素、95%乙醇、滑石粉、吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、钛白 粉。

  奥美拉唑肠溶胶囊有上述的疗效是因为奥美拉唑肠溶胶囊为H+,K+-ATP酶质子泵***,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。奥美拉唑肠溶胶囊的耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

  以上是关于奥美拉唑肠溶胶囊能长期服用吗的相关内容,建议患者日常生活中应该要培养良好的饮食习惯,并保持良好的心态配合医生治疗,祝你生活愉快。

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奥美拉唑肠溶片功效

奥美,通用名称是奥美拉唑肠溶片,为质子泵***。通过抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶片效果怎么样

奥美拉唑肠溶片为抗酸类非处方药药品,在临床上适用于十二指肠,应激性溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)胃溃疡;奥美拉唑肠溶片为h+,k+-atp酶质子泵***通过小肠吸收后经血液循环在胃壁浓集从而抑制胃酸,因此对胃酸过多引起的烧心和反酸症状有较好的短期缓解。有个别患者服用奥美拉唑肠溶片会出现腹泻、恶心、便秘、呕吐等不良反应,偶见嗜睡、乏力、皮疹、瘙痒等。所以在服用之前一定要先咨询好相关的药师,按照说明书上的用法用量,注意事项安全、科学的用药。

奥美拉唑钠注射液说明书

  奥美拉唑钠注射液作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、 胃溃疡 、反流性 食管炎 及Zollinger-Ellison综合征,那么奥美拉唑钠注射液 说明书 是什么样的呢?下面是我为你整理的奥美拉唑钠注射液说明书的相关内容,希望对你有用!  奥美拉唑钠注射液说明书   【药品类型】 消化 系统   【中文名】 奥美拉唑钠注射液   【产品英文名】 Omeprazole Sodium for Injection   【功能主治】 主要用于:①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;③亦常用于预防重症 疾病 (如脑出血、严重创伤等)胃手术后预防再出血等;④全身**或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性 肺炎 。   【药品性状】 本品为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明液体。   【药理作用】 本品为胃壁细胞质子泵***,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。   【药物相互作用】 (1)本品可延长***、苯妥英钠及其他经肝氧代谢药物的药效,如本品与苯妥英钠合用,则需小心监测病情,且苯妥英钠应酌情减量。(2)与经细胞色素P450酶系统代谢的药物(如华法林)可能有相互作用。   不良反应】 偶可见有一过性的轻度恶心、 腹泻 、 腹痛 、感觉异常、 头晕 或头痛等,但不影响治疗。   【产品规格】 40mg(按奥美拉唑计)   【药品成分】 奥美拉唑钠   【孕妇 用药 】 尽管 动物 实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用,或对胎儿有毒性或致畸作用,但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。   【 儿童 用药】 儿童使用本品静滴的 经验 有限。   【老年患者用药】 老年患者无需调整剂量。   【用法用量】 静脉注射。一次40mg,每日1~2次。临用前将10ml专用溶剂注入***小瓶内,禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用,推注时间不少于20分钟。   【贮藏方法】 密闭,在凉暗处保存。   奥美拉唑钠注射液的使用注意   (1)本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。   (2)因本品能显著升高胃内pH,可能影响许多药物的吸收。   (3) 肾功能 受损者不须调整剂量; 肝功能 受损者需要酌情减量。   (4)治疗胃溃疡时应排除 胃癌 后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。   (5)动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性 肿瘤 的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。   奥美拉唑钠注射液的药物过量   临床试验中,本品静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg,并未出现剂量相关性不良反应。 猜你喜欢: 1. 奥美拉唑肠溶片说明书 2. 乐奥苏奥美拉唑肠溶胶囊说明书 3. 奥美拉唑肠溶胶囊说明书 4. 修正奥美拉唑肠溶胶囊说明书 5. 奥美拉唑镁肠溶片(洛镁赛)说明书

奥美拉唑肠溶片说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明:奥美拉唑肠溶片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。【药品名称】 通用名:奥美拉唑肠溶片曾用名: 商品名: 英文名:Omeprazole Entericcoated Tablets 汉语拼音:Aomeilɑzuo Chɑnɡronɡ Piɑn 主要成份及其化学名称:奥美拉唑,化学名5甲氧基2{**}1H苯并咪唑。 结构式:分子式:C17H19N3O3S 分子量:345.41 【性状】 本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。 【药理毒理】 质子泵***。本品为脂溶性弱堿**物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。 【药代动力学】 口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。 【适应症】 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓艾综合征(胃泌素瘤)。 【用法用量】 口服,不可咀嚼。 (1)消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 (2)反流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 (3)卓艾综合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用。 【不良反应】 本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。 【禁忌】 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 【注意事项】 (1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 (2)肝肾功能不全者慎用。 (3)本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。 【儿童用药】 尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如**、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。 【药物过量】 【规格】 10mg 【贮藏】 密封,在阴凉干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:

奥美拉唑的用法与用量

本品用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。用法用量:奥美拉唑肠溶片: 1、口服,不可咀嚼。 2、消化性溃疡:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 3、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。 4、卓-艾综合征:一次60mg,一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg,若一日总剂量需超过80mg时,应分为两次服用。 奥美拉唑肠溶胶囊: 口服,不可咀嚼。 1、消化性溃疡:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 2、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。 3、卓-艾综合征:一次60mg,一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg,若一日总剂量需超过80mg时,应分为两次服用。 奥美拉唑钠肠溶片: 1、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,对用其它治疗不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎的疗程通常为4-8周。 2、卓-艾氏综合症:首次剂量为60mg,每晨一次口服,然后按病情调节剂量为每日20mg-120mg,其疗程视临床情况而定,每日超过80mg时,应分为两次服用。 3、严重肝功能损害者每日用量不超过20mg。 奥美拉唑镁肠溶片: 1、口服。成人,一次10mg,一日1次(每24小时),必要时可加服1片,用温开水送服。 2、本品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将该药品压碎于食物中服用。 3、如吞咽该药品困难,可将其分散于水或果汁中,在30分钟内服用。 注射用奥美拉唑钠: 静脉滴注。本品应溶于100ml0.9%氯化钠注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,应在20-30分钟或更长时间内静脉滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑钠60mg作为起始剂量,每日一次。每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给予。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。用药禁忌:1、对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 2、与其他质子泵***一样,奥美拉唑不应与阿扎那韦合用。

奥美拉唑肠溶片饭后吃还是饭前吃

奥美拉唑肠溶胶囊一次口服一粒,一天2次,在早饭前半小时和睡前各服一次。饮食要有规律,不要暴饮暴食,忌生冷油腻,可以配合多潘立酮片或39胃泰一起吃。

胃糜烂上午吃半粒苏下午吃奥美拉唑肠片行吗

你好,奥美拉唑肠溶片药品说明书中写明:口服,不可咀嚼。(1)消化性溃疡:一次20mg(一次2片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。(2)反流性食管炎:一次20~60mg(一次2~6片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。(3)卓-艾综合征:一次60mg(一次6片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(2~12片),若一日总剂量需超过80mg(8片)时,应分为两次服用。建议去医院消化内科就诊,遵医嘱进行对症治疗。这可以考虑去医院检查一下胃镜检查吧。如果是要服用奥美拉唑的话。建议清晨服用二片空腹服用就可以了根据你描述的情况来看,胃痛、反酸、腹胀的症状考虑与胃炎、反流性食管炎等有关系的平时饮食不均衡、避免食用辛辣生冷食物,多运动锻炼,必要时可以去医院进一步检查一下C13呼气试验,以明确是否存在幽门螺旋杆菌感染,然后再考虑下一步的治疗

奥美拉唑肠溶片说明书

  奥美拉唑肠溶片(特格尔)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。下面是我整理的奥美拉唑肠溶片说明书,欢迎阅读。

   奥美拉唑肠溶片商品介绍

  通用名:奥美拉唑肠溶片

  生产厂家: 浙江华立南湖制药有限公司

  批准文号:国药准字H19990160

  药品规格:20mg*15片

  药品价格:¥17.1元

   奥美拉唑肠溶片说明书

  【通用名称】奥美拉唑肠溶片

  【商品名称】奥美拉唑肠溶片(特格尔)

  【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedTablets

  【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongPian(TeGeEr)

  【主要成份】奥美拉唑。

  化学名:5-甲氧基-2-{-**}-1H-苯并咪唑

  分子式:C17H19N3O3S

  分子量:345.41

  【性状】奥美拉唑肠溶片(特格尔)为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

  【规格型号】20mg*15s

  【用法用量】口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周。十二指肠溃疡疗程通常2~4周;2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周;3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3片),一日1次。以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片)。若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用。

  【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

  【禁忌】对奥美拉唑肠溶片(特格尔)过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

  【注意事项】1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶片(特格尔)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.奥美拉唑肠溶片(特格尔)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。

  【儿童用药】尚不明确。

  【老年患者用药】奥美拉唑肠溶片(特格尔)未进行该项实验且无可靠参考文献。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

  【药物相互作用】奥美拉唑肠溶片(特格尔)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如**、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等。当奥美拉唑肠溶片(特格尔)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。

  【药物过量】尚不明确。

  【药理毒理】质子泵***。奥美拉唑肠溶片(特格尔)为脂溶性弱碱**物。易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶片(特格尔)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

  【药代动力学】尚不明确。

  【贮藏】密封,置阴凉干燥处。

  【包装】塑料瓶包装,20mg/s,15s/瓶。

  【有效期】24月

  【批准文号】国药准字H19990160

  【生产企业】浙江华立南湖制药有限公司

  奥美拉唑肠溶片(特格尔)的功效与作用奥美拉唑肠溶片(特格尔)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

   奥美拉唑肠溶片服用常见问题

  问:奥美拉唑肠溶片(特格尔)有什么不良反应?

  答:奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

奥美拉唑肠溶片简介的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于奥美拉唑肠溶片简介、奥美拉唑肠溶片简介的信息别忘了在本站进行查找哦。
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